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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

乐山肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这么贵?价格都花在什么地方了?
费用主要涵盖三部分:一是先进测序平台、试剂及免疫组化染色的人力与物料成本;二是复杂的生物信息数据分析与解读的智力投入;三是严格的实验室质量控制和报告审核流程。这是一项高技术含量、高成本的深度检测服务。
报告上写的“变异丰度”是什么意思?数字高低有说法吗?
变异丰度指的是在检测的DNA中,携带特定基因变异的分子所占的比例。它反映了肿瘤中该变异克隆的多少。丰度高低可能影响对疗效和耐药机制的判断,具体意义需要结合基因和药物综合分析。
这笔费用我能用商业保险报销吗?比如我买的重疾险或者高端医疗险。
这取决于您所购商业保险的具体条款。部分高端医疗险或特定重疾险可能涵盖基因检测费用。请您仔细查阅保险合同,或直接联系您的保险顾问进行确认,我们无法对此做出保证。
我家有癌症家族史,但我本人没病,能做这个来预防肺癌吗?
这项检测不适合用于健康人的疾病预防。它是针对已确诊肺癌患者的肿瘤组织进行分析,用于治疗指导。如果您关注家族遗传风险,应考虑咨询遗传咨询门诊,进行针对健康人的“遗传性肿瘤基因检测”,那是一项不同的检查,通常通过抽血完成,评估的是您自身是否携带易感基因。
报告是纸质的还是电子的?能发给我家人一份吗?
我们会提供纸质报告和加密的电子版报告。出于隐私保护,报告只会提供给检测者本人或其明确授权的指定联系人。如需授权家人接收,需要您本人提前签署授权书。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

黎** 已验证 家族史筛查

整体不错,报告速度符合承诺。但价格确实不便宜,希望以后能多些优惠活动,让更多患者用得。报告内容很全,准确性从用药反馈来看是可靠的。如果经济条件允许,这个检测还是很值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,也一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本。未来我们会考虑推出更多元的服务模式,让精准医疗惠及更多需要的家庭。

2026-04-2043人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

从寄出样本到拿到报告,等了差不多三周,中间有点着急,怕耽误治疗。虽然理解深度检测需要时间,但等待过程还是很煎熬。好在客服响应及时,每次询问进度都很快回复,隐私保护方面也一直让我很放心。

机构回复

非常感谢您的理解与反馈。我们深知等待时间的焦虑,正在通过优化流程和提升产能来努力缩短周期。同时,我们会保持及时的进度沟通,缓解您的担忧。

2026-04-1556人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

肠癌患者,做过不止一次基因检测。这次感觉在隐私方面做得最细。APP查报告除了密码还得刷脸,而且查询记录自己都能看到。有一次深夜登录还收到了安全提示短信。虽然步骤多点,但都是为了安全,能理解。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们通过生物识别与实时监控构建多重防护,宁可流程稍繁,也要全力保障您的数据安全。您的每一次登录记录都可追溯,请放心。

2026-04-1841人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

家里经济条件一般,为做不做这个检测纠结了很久。后来想想,不能因为钱耽误最佳治疗时机。检测后找到了匹配药物,目前效果不错。虽然贵,但有效果就是值得的。希望以后能多些优惠活动。

机构回复

感谢您艰难下的信任。我们深知重疾家庭的不易,并一直寻求在保证质量的前提下控制成本。我们会将您的建议反馈给公司,探索更多惠民方式。

2026-03-299人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌术后患者,我比较警惕个人信息被用于商业推广。这次检测后,我特意留意了一下,确实没有接到任何相关的推销电话或邮件。看来他们‘检测数据与商业营销完全隔离’的承诺是做到的,这点值得点赞。

机构回复

感谢您的监督和反馈。我们郑重承诺,检测数据仅用于临床医疗服务,与市场推广部门有严格的物理及系统隔离。绝不会将您的信息用于任何商业推广。欢迎您持续监督。

2026-04-0564人觉得有用
吴** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,但有肺转移,医生建议做肺组织的检测看看有没有跨癌种的用药可能。报告里真的提到了一个在肠癌不常见但在肺癌有药的突变,并且用星标标出了‘潜在跨癌种获益’。这个细节太重要了,给我们打开了一个新思路,现在正和主治医生探讨参加临床试验的可能性。

机构回复

非常欣赏您和医生积极探索治疗可能性的态度!我们的分析会涵盖跨癌种证据,正是为了不遗漏任何一丝希望。您提到的这个案例对我们也是鼓舞,预祝您的后续治疗取得良好效果!

2026-04-1263人觉得有用
阎** 已验证 术后复查

我是化疗前做的检测,想看看有没有靶向药可用。整个流程挺顺畅的,从医院借出蜡块到寄出,都有指导。报告等了大约10个工作日,比预想的快。结果找到了一个罕见突变,医生据此调整了方案,现在用药后咳嗽好多了。

机构回复

很高兴我们的检测结果能为您的治疗方案提供关键依据。针对罕见突变,我们的报告也力求提供全面的解读和药物信息。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-02-169人觉得有用
白** 已验证 术后复查

我关注的是有没有新兴靶点的机会。报告里不仅列出了已获批的靶向药,还在“新兴靶点与临床试验”部分,提到了几个处于临床研究阶段的药物,并附了简要机制。这为我后续和主治医生探讨参加新药试验提供了很好的谈资和方向。

机构回复

很高兴我们的报告能为您打开一扇窗。跟踪前沿进展,为患者提示未来的可能性,是我们报告设计的重要组成部分。希望这些信息能为您带来新的希望和选择。

2026-02-1745人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

检测公司直接跟我们对接的,没有通过医院加价,价格比较实在。报告内容很扎实,不仅有基因列表,还有详细的临床意义解读和药物信息。医生看了也说报告做得好,省了他很多查证时间。

机构回复

感谢您和医生的双重认可。我们坚持与临床需求紧密结合,提供对医生和患者都有直接帮助的报告。直营服务也是为了确保价格透明和服务质量。

2026-02-1110人觉得有用
朱** 已验证 二次手术前

作为胃癌患者的家属,陪家人抗癌过程中自己学到了很多。这次给家里另一位疑似肺癌的亲戚选检测,特意挑了这款覆盖基因多且带PDL1的。报告逻辑清晰,用药推荐分了好几个等级,主治医生都说报告很专业,直接采用了。

机构回复

非常感谢您的信任与推荐!我们深知家属在抗癌路上的付出与学习,能为您和医生提供有力的决策支持,是对我们工作最好的肯定。愿您的家人治疗顺利!

2026-01-3065人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,亲人同时有肺结节,医生让查一下。这个套餐能覆盖肺癌主流检测需求,一步到位。价格上,单看一项不便宜,但把PD-L1和那么多基因打包,算下来单价其实可以。报告清晰,没啥遗憾。

机构回复

感谢您的理性分析。多基因联合检测确实能提高性价比和检测效率。很高兴我们的套餐能满足您的复合需求,为您提供有效的医疗决策支持。

2026-01-1750人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

我是自己做体检异常后查的,最怕数据被用作其他商业研究。签协议时条款里明确写了‘数据仅用于本次检测的医学分析,未经本人二次授权绝不挪作他用’,并且可以授权销毁。白纸黑字,让人踏实。

机构回复

感谢您的仔细审阅。条款的明确性至关重要,我们坚持“最小必要”和“授权限定”原则,所有数据用途均需您的明确知情同意。您有权掌控自己的数据。

2026-01-1138人觉得有用

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